Матеріал шовний монофіламентний що не розсмоктується Optilene USP 10/0 BBraun G3090782
Optilene це стерильний, шовний хірургічний матеріал, що не розсмоктується, у вигляді монофіламенту, який складається з поліпропілену і поліетилену, покриття відсутнє.
Для кращої візуалізії під час роботи, Optilene забарвлений в синій колір за допомогою фталоціаніну міді. Optilene відповідає вимогам Європейської Фармакопеї та Фармакопеї США, щодо стерильного шовного матеріалу, що не розсмоктується.
Шовний матеріал Optilene доступний в розмірі від 0 (товщина 3,5) USP до 10/0 (товщина 0,2) USP, Optilene нарізаний на різну довжину і прикріплений до різних типів і розмірів голок з нержавіючої сталі. Голки напівквадратні у срібних і чорних версіях виконання.
Покази до застосування:
-
Optilene показаний для з’єднання м’яких тканин та/або лігірування, коли хірургічна практика потребує використання шовного матеріалу, що не розсмоктується.
-
Шовний матеріал Optilene також показаний для використання в серцево-судинній хірургії і нейрохірургії, де низькі тромбогенні властивості поліпропілену позитивно впливають на швидкість загоєння ран. Optilene показаний для використання в мікрохірургії та офтальмології.
Протипоказі:
Фармакологічна дія:
-
Застосування шовного матеріалу Optilene викликає незначну гостру запальну реакцію в тканині з подальшою інкапсуляцією шва в грубоволокнистій сполучній тканині.
-
Шовний матеріал Optilene не метаболізується організмом людини і не повідомлялось про випадки втрати значної міцності на розтягнень після імплантації.
Спосіб застосування:
-
Шовний матеріал Optilene повинен бути обраним, взявши до уваги специфіку тканини, на яку буде накладено шов, конкретного терміну, необхідного для догляду за раною, розміру хірургічної рани, стану пацієнта і конкретно визначеної техніки накладання швів.
Попередження:
-
Optilene не може бути повторно стерилізований.
-
Відкрита, невикористана упаковка Optilene повинна бути утилізована.
-
Optilene не передбачає повторного використання: при повторному використанні існує небезпека інфікування пацієнтів та/або користувачів і функціональна невідповідність виробу.
-
Зараження і/або функціональна несправність може стати причиною травмування, захворювання і навіть смерті.
Запобіжні заходи
-
Забруднені чи інфіковані рани повинні бути обробленими згідно з належною хірургічною практикою.
-
Optilene необхідно використовувати за методикою стандартного хірургічного накладення швів і зав’язування (плоский і квадратний вузли) відповідно до досвіду хірурга.
-
Слід бути обережним, з метою правильного і безпечного розташування вузлів.
-
Накладання додаткових стьожків може бути доцільними.
-
При роботі з шовним матеріалом Optilene слід приділяти увагу попередженню будь-якого механічного подрібнення чи обжимного пошкодження моноволокна такими інструментами, як пінцети чи голкотримачі.
-
Особливу увагу слід приділяти тому, щоб при використанні шовного матеріалу голка не зламалася. Для цього необхідно завжди захоплювати голку на відстані однієї третьої (1/3) – однієї другої (1/2) від місця з’єднання голки з ниткою до вістря голки.
-
Не захоплювати голку за місце приєднання до неї нитки або за її кінчик.
-
Слід уникати спроб відновлення зміненої форми голки, тому що це призводить до зменшення її міцності до зламу і вигину.
Побічні реакції:
-
Як і в будь-якому випадку з іншими шовними матеріалами, тривалий контакт Optilene з сольовими розчинами (сечею, жовчу) може призвести до кальцифікації.
-
Використання шовного матеріалу Optilene може стати причиною виникнення наступних побічних реакцій: місцеве короткочасне подразнення, тимчасова запальна реакція на чужорідне тіло, підвищена сприйнятливість до бактеріальної інфекції, розходження країв рани і грануляція ран.
Зберігання:
